- 12 marzo
La perdita muscolare può essere causata da una serie di disturbi neuromuscolari. La distrofia muscolare e l’atrofia muscolare spinale sono due dei più comuni. Questi disturbi neuromuscolari possono essere suddivisi in disturbi specifici che causano la perdita muscolare a causa di processi leggermente diversi. Nonostante le differenze minori, sono tutti basati sull’indebolimento e sullo spreco del tessuto muscolare. La perdita di massa muscolare è progressiva in natura e l’entità della degenerazione è spesso imprevedibile. Sebbene molte malattie di deperimento muscolare siano lente ad insorgere, molte sono ovvie e distruttive per gli individui dell’infanzia.
Malattia neuromuscolare
Affinché si verifichi un deperimento muscolare, ci devono essere deviazioni in alcuni sistemi del corpo. Le malattie neuromuscolari comprendono un’ampia raccolta di malattie e insorgono a seguito di una compromissione del sistema nervoso centrale o del sistema nervoso periferico. Questi importanti sistemi nel corpo sono il cervello e la colonna vertebrale e gli incroci nervosi, i nervi periferici degli arti e le cellule nervose motorie del midollo spinale. Queste cellule nervose sono anche note come neuroni motori e di relè.
tipi
Le malattie della perdita muscolare differiscono notevolmente per forma e gravità. Nei bambini è probabile che si vedano filamenti di distrofia muscolare come la distrofia muscolare di Duchenne, la distrofia muscolare di Emery-Dreifuss e la distrofia muscolare miotonica. I sintomi della distrofia muscolare di Duchenne si manifestano generalmente tra i 2 e i 6 anni; La distrofia muscolare del treppiede è evidente dopo i 10 anni e la distrofia muscolare miotonica può iniziare nell’adolescenza.
cause
Lo spreco muscolare nei bambini è causato da geni recessivi che i genitori difettosi trasmettono alla loro prole o ad un dono a seguito di una mutazione accidentale. Il risultato dei geni difettosi è diverso e il danno causato da essi determina la gravità della perdita di massa muscolare e il modo in cui si verifica. In generale, il difetto nei geni provoca lo spreco muscolare influenzando o ostacolando la sintesi delle proteine - direttamente o indirettamente. In rari casi, il gene difettoso porta alla degenerazione dei motoneuroni nel midollo spinale. Di conseguenza, gli impulsi nervosi dal cervello non sono in grado di inviare i motoneuroni alle cellule muscolari, causando il deterioramento e la caduta dei muscoli. Secondo una ricerca condotta dal Columbia and Cornell University Hospital, questo tipo di rifiuti colpisce circa quattro persone su 100.000.
sintomi
I sintomi associati alla deperimento muscolare variano con la malattia. I bambini che soffrono di malattie di deperimento muscolare possono spesso nascere floppy e deboli, causando problemi di alimentazione e respirazione. Se i segni non compaiono alla nascita, i sintomi possono essere riconosciuti in seguito. Questi sintomi nei bambini includono debolezza generale e debolezza crescente nei muscoli del corpo. I problemi respiratori e l’insufficienza cardiaca sono anche associati a deperimento muscolare.
trattamento
A seconda della causa dell’esaurimento muscolare, il trattamento sarà diverso. Per tutte le forme di atrofia muscolare, la causa principale è il danno neuronale. A partire dal 2010, non esiste una cura o un metodo di trattamento per combatterlo, quindi viene utilizzato un trattamento di supporto per gestire la condizione. Questi includono fisioterapia, ossigeno fornito per respirare nel tempo dopo il parto e possibilmente un intervento chirurgico. Anche la distrofia muscolare non ha cura, quindi la terapia fisica viene utilizzata per consentire ai bambini di mantenere la forza e la funzione muscolare. La ventilazione e l’uso di una sedia a rotelle sono anche metodi che possono essere utilizzati a seconda di quanto è avanzata la malattia.
- 28 febbraio
La depressione maniacale, comunemente chiamata disturbo bipolare, è un disturbo affettivo caratterizzato da alti e bassi emotivi, mentali, fisici e comportamentali. La depressione maniacale nei bambini è abbastanza comune oggi e ai bambini sotto i 5 anni viene persino diagnosticato questo disturbo. Sebbene i sintomi della depressione maniacale possano essere gravi, questo disturbo mentale è curabile. I sintomi maniaco-depressivi differiscono più spesso nei bambini che negli adulti, pertanto è importante conoscere meglio i segni della depressione maniacale nei bambini.
mania
I bambini con depressione maniacale spesso sperimentano episodi maniacali, i tempi di umore altissimo o movimenti intensi, combinati con alta energia. I bambini in una fase maniacale possono parlare eccessivamente o rumorosamente e hanno bisogno di poco sonno e cibo. Questi tempi di eccitazione possono far apparire i bambini bipolari iperattivi, impulsivi, distratti e facilmente distratti. Nei casi più gravi, i bambini possono manifestare sintomi maniacali di psicosi, inclusi deliri e allucinazioni.
depressione
La depressione maniacale nei bambini comprende anche episodi depressivi, periodi di tristezza persistente o estrema o irritabilità combinati con bassi livelli di energia. I segni di approfondimento del disturbo bipolare sono simili a quelli coinvolti nella depressione maggiore. Questi sintomi possono includere una marcata riduzione dell’appetito, della concentrazione e dell’interesse per le normali attività. Mentre alcuni bambini dormono molto durante una fase depressiva, altri non dormono quasi affatto. I bambini potrebbero sentirsi indifesi, senza speranza e senza valore.
Ciclismo veloce
A differenza della maggior parte degli adulti bipolari, i bambini con depressione maniacale tendono ad avere stati d’animo che si muovono molto rapidamente e con forza. Puoi sperimentare numerosi episodi di depressione e mania nel corso della giornata. Questo ciclismo veloce può far sì che il paziente maniaco-depressivo sia cronicamente irritabile, eppure è molto calmo e comodo da stare nei periodi tra una bicicletta e l’altra. Un bambino con depressione maniacale potrebbe persino sperimentare un ciclismo misto, che si verifica quando i sintomi di mania e depressione si verificano contemporaneamente.
considerazioni
Occasionalmente, i sintomi della depressione maniacale si sono precedentemente manifestati durante l’infanzia. I bambini piccoli con disturbo bipolare mostrano in genere segni di schemi di sonno irregolari, ansia da separazione o rabbia estrema. I bambini con questa condizione tendono a lanciare intensi scoppi d’ira. I bambini con depressione maniacale spesso soffrono di altre malattie oltre al disturbo bipolare, tra cui il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), sfida oppositiva (ODD), sindrome di Tourette e schizofrenia. In effetti, molti bambini con diagnosi di ADHD potrebbero soffrire di depressione maniacale e gli stimolanti prescritti per l’ADHD possono scatenare una condizione maniacale o pensieri suicidi.
scoppio
Molti bambini manifestano i primi sintomi di depressione maniacale dopo un evento traumatico, in particolare la morte di una persona cara. Gli episodi bipolari successivi possono anche essere scatenati dallo stress o peggiorare quando il bambino si sente ansioso. Le adolescenti possono sperimentare il loro primo episodio di mania o depressione con l’inizio delle mestruazioni e i sintomi maniaco-depressivi possono variare in gravità a seconda di dove si trovano nel loro ciclo mensile.
trattamenti
Il trattamento e l’intervento precoci sono davvero l’unico modo in cui i bambini con depressione maniacale possono raggiungere stabilità e normalità nella loro vita. Il trattamento della depressione maniacale nei bambini include quasi sempre i farmaci prescritti, di solito un tipo di stabilizzatore dell’umore come il litio o antidepressivi come Paxil o Zoloft. I trattamenti psicoterapici possono essere un beneficio per i bambini bipolari e i medici spesso raccomandano la terapia per tutta la famiglia. I gruppi di sostegno offrono ai bambini bipolari la possibilità di parlare con altri malati e condividere tecniche di coping e storie di successo.
- 3 aprile
Pizza, pane, patatine fritte, patatine e salsa: il glutine si trova in una varietà dei nostri cibi preferiti. Contiene grano, orzo e segale: può essere trovato anche in oggetti di uso quotidiano come vitamine e medicine. Per alcuni, il glutine è estremamente dannoso e impedisce ai loro corpi di mangiare. Questa condizione è una malattia autoimmune cronica nota come celiachia digestiva. Prima di tutto con i ragazzi I bambini sono stati implicati e considerati rari, il National Digestive Diseases Information Clearinghouse (NDDIC) riporta che la malattia celiaca è ora ritenuta una delle condizioni più sotto e diagnosticate erroneamente che possono verificarsi a qualsiasi età.
significato
Secondo il Celiac Center dell’Università di Chicago, circa 3 milioni di americani soffrono di celiachia, ma rimane il 97 percento di quelli con diagnosi di celiachia. L’università afferma che un bambino americano vedrà una media di otto pediatri prima di fare una diagnosi corretta e che la celiachia è presente anche nelle famiglie. Se tuo figlio ha un parente di primo grado con la malattia, l’Università di Chicago riferisce che esiste una possibilità su 22 di sviluppare la celiachia del tuo bambino e una probabilità su 39 nelle persone con malattia di secondo grado (ad es. Zio, zia, cugina).
lineamenti
Mentre alcuni con celiachia potrebbero non avere sintomi, quelli più comuni nei bambini includono problemi digestivi, come gas, costipazione, perdita di peso e vomito. Anche i dolori articolari e l’infiammazione sono comuni. La celiachia tende a fare questo, "co-morbidità" con problemi diversi da quelli positivi, come diabete di tipo 1, malattie della tiroide e del fegato e artrite reumatoide. La diagnosi errata è anche comune nei pazienti con malattia celiaca, come molti pazienti e medici attribuiscono problemi di salute generali alla sindrome dell’intestino irritabile (IBS), alle infezioni intestinali o all’affaticamento cronico.
cause
Il glutine è il colpevole e NDDIC spiega perché: ". Quando le persone affette da celiachia mangiano cibi che contengono glutine, il loro sistema immunitario risponde danneggiando l’intestino tenue, in particolare le piccole sporgenze delle dita, chiamate villi, si perdono sulla mucosa dell’intestino tenue. Questi nutrienti vengono assorbiti dai nutrienti presenti nel flusso sanguigno. " Spesso i bambini piccoli ricevono una diagnosi subito dopo l’introduzione dei solidi nella dieta, all’età di 6 mesi e 2 anni.
effetti
Poiché il glutine nel cibo distrugge i villi nell’intestino tenue, i nutrienti del cibo che il bambino mangia vengono assorbiti nel flusso sanguigno. Questo alla fine porterà alla malnutrizione, indipendentemente da quanto mangia il tuo bambino. Se non trattata, la celiachia può portare a cancro gastrointestinale, infertilità e osteoporosi. I bambini in particolare sono sensibili ai difetti dello smalto dei denti, nonché a bassa statura e / o sviluppo di base "difetto di crescita", dopo l’Università di Chicago.
trattamento
Una volta che si sospetta la celiachia, i medici eseguiranno un esame del sangue per determinare il livello di anticorpi nel sangue. Una biopsia dell’intestino tenue per determinare il danno ai villi confermerà la diagnosi. Dopo la conferma, verrà prescritta una dieta priva di glutine. Ciò può rivelarsi difficile poiché spiega NDDIC. "Le fonti nascoste di glutine contengono additivi come amido alimentare modificato, conservanti e stabilizzanti con grano. E poiché molti prodotti a base di mais e riso sono prodotti in fabbriche che producono anche prodotti a base di grano, possono essere contaminati con glutine di grano." Se si segue la dieta giusta, tuttavia, l’NDDIC afferma che i bambini possono aspettarsi di vedere i risultati in circa 3-6 mesi con la guarigione dell’intestino in poche settimane. Per aiuto con la nutrizione, i genitori possono contattare il nutrizionista per imparare a leggere e identificare il glutine nei prodotti dei loro figli.
- 18 maggio
I bambini con squilibri ormonali sono diventati una preoccupazione negli ultimi anni. Per capire cos’è uno squilibrio ormonale, prima capire cos’è un ormone, quindi considerare come si verifica uno squilibrio.
Definizione di un ormone
Un ormone è una sostanza chimica che viene prodotta in un punto del corpo ma funziona in un altro. Gli ormoni attivano le cellule del corpo per mantenere e regolare varie funzioni del corpo, inclusi crescita e sviluppo, metabolismo e funzione dei tessuti.
endocrino
Gli ormoni fanno parte di una complessa rete all’interno del sistema endocrino. Il sistema endocrino è costituito da ghiandole che producono ormoni – come le ghiandole pituitarie e tiroidee – e organi vitali come pancreas, reni e fegato.
Effetti dello squilibrio ormonale
Uno squilibrio ormonale è proprio questo "Manifestazione di qualcosa con una ghiandola", come descritto da Robert Lustig, MD, un endocrinologo presso l’Università della California, San Francisco. Uno squilibrio ormonale (troppo o troppo poco) può avere effetti gravi sulle funzioni corporee. Sfortunatamente, i bambini possono essere sensibili agli squilibri ormonali a causa di una serie di fattori, tra cui l’ereditarietà e in alcuni casi le sostanze ambientali.
Sintomi comuni nei bambini
I sintomi di uno squilibrio ormonale nei bambini includono ansia, aumento di peso eccessivo, incapacità di concentrazione e concentrazione, affaticamento, sbalzi d’umore, cattivo sociale Abitudini e iperattività. Questa condizione può anche essere la causa di una condizione reale chiamata Disturbo da iperattività da deficit di attenzione (ADHD).
Expert Insight
I bambini con uno squilibrio ormonale possono crescere a un ritmo più lento rispetto agli altri bambini della loro età. Secondo ChildrensHospital.org ", Ragazzi e ragazze possono assumere troppo o troppo poco ormone tiroideo, cortisolo, insulina e altri ormoni." La terapia con ormone della crescita può essere utilizzata come trattamento per riportare l’equilibrio sugli ormoni. Questo di solito viene somministrato per iniezione e i bambini devono essere valutati ogni 3-6 mesi per monitorare i loro progressi e i possibili effetti collaterali.
- 19 ottobre
Il disturbo ossessivo compulsivo è una condizione che di solito inizia nell’adolescenza o nella giovane età adulta ed è osservata in 1 su 200 bambini e adolescenti. Il disturbo ossessivo compulsivo causa grande disperazione, è malato e sconvolge la vita e il lavoro normali.
definizione
I bambini con disturbo ossessivo compulsivo hanno pensieri e preoccupazioni ricorrenti e persistenti nel prevenire una temuta situazione, mantenere l’ordine o altre preoccupazioni. Al fine di bandire o alleviare le preoccupazioni, sentono il bisogno costante di ripetere determinati comportamenti o compiti mentali.
causa
Il disturbo ossessivo compulsivo è un disturbo del cervello e tende a funzionare in famiglia, ma può verificarsi in bambini senza famiglia.
ossessioni
Le ossessioni comuni nei bambini includono la paura della sporcizia o dei germi, la necessità di ordine o simmetria, paura della malattia o del danno, numeri fortunati e suoni o parole invadenti.
compulsioni
I rituali compulsivi comuni nei bambini includono la cura, la ripetizione, la revisione, l’ordinazione di oggetti, il conteggio, l’accaparramento e la pulizia.
trattamento
Il trattamento per il DOC spesso include una terapia comportamentale per insegnare ai bambini a cambiare idea cambiando il loro comportamento. Alcuni bambini hanno bisogno sia della terapia che dei farmaci per gestire il disturbo ossessivo compulsivo.
- 20 gennaio
La milza è nel corpo sotto lo stomaco. La milza filtra e immagazzina il sangue e produce globuli rossi. Nonostante la funzione della milza, i cadaveri sono in grado di funzionare correttamente se la milza deve essere rimossa a causa di una malattia.
effetti
I bambini con disturbi della milza hanno contusioni, palpitazioni, dolore alla schiena e all’addome inspiegabili e sanguinamento inspiegabile dal naso.
cause
Le cause dei disturbi della milza nei bambini includono lesioni da trauma, infezioni virali e malattie.
identificazione
Per diagnosticare le malattie della milza, un medico farà una storia medica e farà un esame fisico. Prendi una radiografia dell’addome ed esegui un’ecografia.
trattamento
Un disturbo della milza può essere trattato chirurgicamente. L’operazione, chiamata splenectomia, è minimamente invasiva e richiede solo tre ore al massimo.
avvertimento
Nonostante il fatto che il corpo non abbia bisogno della milza per sopravvivere, i bambini a cui è stata rimossa la milza sono più suscettibili alle infezioni e hanno bisogno di vaccinazioni e antibiotici per rimanere in salute.
- 19 giugno
Le allergie ai gatti sono tra le più comuni allergie ai peli di animali. Il problema non è la pelliccia del gatto, come la maggior parte della gente pensa, ma le squame del gatto, la saliva e l’urina. I sintomi delle allergie ai gatti nei bambini comprendono starnuti, eruzioni cutanee e asma.
sintomi nasali
I sintomi dell’allergia ai gatti includono naso che cola, congestione nasale dolorosa, starnuti e gocciolamento nasale, che possono causare mal di gola o tosse. I bambini con sintomi di allergia nasale si strofinano spesso il naso.
sintomi oculari
Altri sintomi includono prurito o arrossamento degli occhi e borse sotto gli occhi.
sintomi cutanei
Le allergie ai gatti possono causare dermatite allergica, causando prurito o orticaria in cui la pelle è venuta a contatto con l’allergene, come le mani quando il bambino allergico accarezza un gatto.
Sintomi respiratori
Quasi un terzo delle persone con allergie ai peli di animali ha anche l’asma. Ciò può causare dolore toracico, mancanza di respiro e difficoltà respiratorie. Nei bambini, l’asma provoca spesso problemi con il sonno.
Cause non ovvie
I bambini con allergie ai gatti possono mostrare sintomi anche se un gatto non è presente in casa. Possono essere necessari più di sei mesi per pulire completamente una casa fatta di peli di gatto una volta che il gatto se ne è andato. I peli di gatto possono entrare in casa dopo il contatto con la pelle e i vestiti, anche se un gatto non è mai stato a casa.
- 25 maggio
Se il bambino si lamenta costantemente del dolore addominale e lo descrive come tale "ardente" Sensazione di avere un’ulcera allo stomaco. Le ulcere allo stomaco, note come ulcere gastriche nella comunità medica, necessitano di un trattamento rapido perché se lasciate sole causano infezioni, sanguinamento interno e tessuto cicatriziale.
cause
Le ulcere nei bambini possono essere causate da infezione da Helicobacter pylori, un batterio che distrugge la mucosa, le linee dello stomaco e dell’intestino tenue, lo stress dopo lesioni o malattie gravi o l’uso prolungato di FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) ad altri per controllare le condizioni mediche.
tipi
I bambini possono manifestare ulcere allo stomaco, ulcere allo stomaco o ulcere duodenali, che sono ulcere nell’intestino tenue.
sintomi
Le ulcere causano nausea, vomito, dolore toracico, perdita di appetito, bruciore tra il torace e l’ombelico, sangue nelle feci o vomito, frequenti eruttazioni o singhiozzi e perdita di peso. I genitori dovrebbero sapere che questi segni possono essere condizioni diverse dalle ulcere, quindi danno sempre una ragione per chiamare il medico del bambino.
diagnosi
Le tecniche diagnostiche utilizzate per diagnosticare le ulcere pediatriche comprendono l’esecuzione di una serie gastrointestinale superiore, un’endoscopia superiore e una sonda pH. Se questi test mostrano un’ulcera, il medico eseguirà il test per Helicobacter pylori per determinare il trattamento migliore.
trattamento
Bambini che hanno ulcere da un’infezione batterica trattati con antibiotici e un soppressore dell’acido. La maggior parte delle ulcere causate da stress e FANS possono essere trattate con pusher acido, ma le ulcere gravi possono richiedere una riparazione chirurgica.
Assistenza domiciliare
I bambini dovrebbero evitare di assumere FANS come l’ibuprofene o l’aspirina e la caffeina perché aumentano l’acidità gastrica. Altri alimenti vanno bene se non sembrano turbare ulteriormente la pancia del bambino.
- 25 giugno
Il sistema di equilibrio di un bambino dipende dai muscoli, dalle articolazioni, dagli occhi e dall’orecchio interno del corpo. Tutte queste informazioni che trasmettono al cervello il corpo e il suo movimento e posizione nello spazio. Se uno di questi elementi, in particolare l’orecchio interno, è sincronizzato, potrebbero esserci problemi che possono provocare sonnolenza vestibolare, vertigini, problemi di equilibrio e altri sintomi. I bambini con disturbi dell’equilibrio possono essere percepiti come pigri, disattenti o in cerca di attenzione. Spesso hanno difficoltà a svolgere compiti di routine, oltre a leggere e aritmetica. I sintomi dei disturbi atriali nei bambini sono elencati di seguito, ma va notato che questi sintomi possono essere causati da altri disturbi. Un bambino che presenta uno o tutti i seguenti sintomi deve essere controllato da un pediatra.
Vertigini / vertigini
I bambini con problemi vestibolari possono provare una sensazione di vortice o di rotazione nella testa. Questo dà l’illusione che il mondo che li circonda, o il bambino stesso (o se stessi), sia in movimento. I bambini spesso descrivono il sentimento come fluttuante, sconsiderato o sentendosi come se stessero andando al rock. Potrebbero sentirsi tirati in una certa direzione o sentirsi appesantiti.
Equilibrio / orientamento spaziale
La parola "vestibolare" si riferisce all’orecchio interno e all’equilibrio, e i bambini possono avere problemi di equilibrio se hanno un problema di equilibrio. Puoi inciampare, avere problemi a camminare in linea retta e persino in curva. Sembrano goffi e non coordinati. I bambini di solito sono interessati a guardare in basso e inclinare la testa da un lato. Essi incontrano difficoltà nell’ottenere e mantenere una postura diritta e tendono a trattenere qualcosa quando stanno in piedi; spesso tengono la testa (e) seduta. I dolori articolari e muscolari possono derivare dalle loro difficoltà di bilanciamento.
visione
La difficoltà a salire e rintracciare gli oggetti con gli occhi è tra i bambini vestibolari. Le parole sembrano rimbalzare, fluttuare o saltare dalle loro pagine o apparire duplicate o sfocate. Luoghi visibilmente occupati come centri commerciali, folle e traffico possono far star male questi bambini. Possono essere sensibili alla luce, alle luci tremolanti e ai riflessi, e le luci fluorescenti tendono a peggiorare i loro problemi di vista. Anche i problemi con la percezione della profondità e il camminare nel buio sono sintomatici e alcuni di questi bambini possono persino sperimentare la cecità notturna.
sentire
Il ronzio o il ronzio nelle orecchie dei bambini vestibolari insieme possono causare perdita dell’udito e dell’udito distorti con l’udito fluttuante. Mostrano sensibilità agli ambienti rumorosi e rumori rumorosi e ambienti rumorosi possono contribuire ad aumentare lo squilibrio e le vertigini.
Psicologico / cognitivo
I bambini che hanno problemi vestibolari dovranno spesso essere facilmente distratti, avere problemi di allerta e avere difficoltà a concentrarsi. Possono avere lacune di memoria a breve termine e possono essere dimenticanti. Questi bambini possono avere difficoltà a comprendere, avere istruzioni e linee guida e spesso sembrano confusi. Spesso hanno una perdita di autostima, fiducia in se stessi e fiducia in se stessi. Potresti sentirti ansioso e nervoso; alcuni salgono per sviluppare la depressione.
Altri sintomi
I problemi vestibolari possono manifestare nausea e vomito. Vengono spesso citati il disagio causato dalla sensazione di cinetosi, mal d’orecchi e pienezza nelle orecchie e mal di testa. I bambini possono parlare indistintamente e alcuni sono particolarmente sensibili ai cambiamenti di vento, temperatura e pressione dell’aria.
- 3 gennaio
Le malattie vestibolari nei bambini sono rare, ma piuttosto un insieme di condizioni che colpiscono i sistemi del cervello e dell’orecchio interno che controllano la coordinazione e l’equilibrio.
sintomi
I sintomi di problemi di equilibrio nei bambini includono sviluppo ritardato, problemi di vista, perdita dell’udito, ronzio nelle orecchie, movimenti anomali, caduta, movimento irregolare degli occhi (di solito orizzontale), convulsioni e vertigini.
cause
Le cause della malattia vestibolare nei bambini includono traumi, otite media cronica, varie infezioni e virus, farmaci che sono tossici per le orecchie, il cancro e il diabete.
trattamento
Il trattamento include la diagnosi della causa sottostante e la sua risoluzione. Saranno inoltre utilizzate misure di supporto per prevenire lesioni o traumi aggiuntivi, poiché la maggior parte dei bambini che soffrono di malattia vestibolare non sarà coordinata.
risultato
Alcuni bambini superano semplicemente le loro condizioni, soprattutto se viene diagnosticata una vertigine parossistica con l’infanzia, anche se alcuni progressi verso altre forme della condizione.
fisioterapia
La terapia fisica con specifici esercizi di costruzione dell’equilibrio è inclusa nei programmi di trattamento per insegnare ai bambini a superare i problemi di equilibrio e coordinazione. Questi esercizi aiutano a mappare nuovamente il cervello e i sistemi neurologici stessi e alcuni aspetti della malattia ritornano completamente con questo tipo di terapia.
- 4 settembre
I linfomi sono tumori che iniziano nel sistema linfatico. I linfonodi o le ghiandole sono il tessuto linfoide più comune noto. Ci sono altri tessuti linfoidi nel nostro corpo. Questi includono la milza, il timo, le tonsille, i polipi, il midollo osseo e i vasi linfatici. Molti tumori alla fine si fanno strada nei tessuti linfoidi, ma in realtà i linfomi iniziano nel sistema linfatico.
il linfoma di Hodgkin
Il linfoma di Hodgkin, chiamato anche morbo di Hodgkin, è definito dalle cellule di Reed-Sternberg presenti nei linfonodi o in altri tessuti linfoidi. Il linfoma di Hodgkin può colpire bambini e adulti di tutte le età. Tuttavia, colpisce più comunemente le persone di età compresa tra 15 e 40 anni. Non esiste una causa nota per la malattia di Hodgkin tra. Vi sono alcune prove che suggeriscono che alcune infezioni possono svolgere un ruolo nello sviluppo della malattia di Hodgkin.
Sintomi della malattia di Hodgkin
Il segno più comune del linfoma di Hodgkin è il gonfiore dei linfonodi che può durare per alcune settimane. Il gonfiore di solito inizia nei linfonodi nel collo e si sposta nei linfonodi sotto le ascelle e l’inguine. I bambini con linfoma di Hodgkin possono anche manifestare sintomi che includono febbre alta, tosse, respiro corto, forte prurito, sudorazione notturna e perdita di peso.
Linfoma non-Hodgkin
Il linfoma non Hodgkin è il punto in cui le cellule del sistema linfatico iniziano a riprodursi in modo anomalo. Le cellule anormali si diffondono in tutto il corpo. Esistono tre tipi generali di linfoma non Hodgkin che possono essere trovati nei bambini. Questi tipi sono linfoma linfoblastico non-Hodgkin, linfoma di Burkitt o non-Burkitt e linfoma non-Hodgkin istiocitario a grandi cellule o diffuso.
Sintomi del linfoma non Hodgkin
Il linfoma non Hodgkin progredisce spesso molto rapidamente. I sintomi possono variare a seconda della posizione in cui si trova la massa o il tumore anormali. I sintomi del linfoma non Hodgkin possono includere problemi respiratori, dolore addominale, gonfiore dei linfonodi, febbre, mal di gola, dolore osseo e articolare, sudorazione notturna, affaticamento, perdita di appetito, perdita di peso, prurito e infezione.
considerazioni
I linfomi sono classificati in quattro diversi livelli. I livelli vengono utilizzati per mostrare l’estensione del tumore e sono determinati dalle dimensioni, dalla posizione e dalla diffusione del tumore. Le lettere A e B sono utilizzate per classificare i sintomi esibiti. Se il bambino non ha sintomi, il linfoma è classificato come A. Se il bambino ha perdita di peso, febbre e sudorazione notturna, il linfoma sarà classificato come B.
trattamento del linfoma
Come trattare un bambino con linfoma dipende da una serie di fattori. Questi fattori includono l’età del bambino, la salute, la storia medica, lo stadio del cancro e il decorso atteso del cancro. Sono disponibili diverse opzioni di trattamento. Possono essere fatti da soli o in combinazione con altri trattamenti. I trattamenti comprendono chirurgia, chemioterapia, radioterapia, trapianto di midollo osseo, monitoraggio delle analisi del sangue, puntura lombare, antibiotici, follow-up a lungo termine ed esami del midollo osseo.
- 22 febbraio
Il magnesio è un nutriente vitale che è necessario nel corpo per produrre e trasportare energia, regolare la pressione sanguigna, produrre proteine e contrarre e rilassarsi i muscoli. Il magnesio è anche importante per una sana funzione immunitaria. Secondo l’American Diabetes Association, la carenza di magnesio è stata anche collegata ad una maggiore resistenza all’insulina nei bambini. E la National Library of Medicine degli Stati Uniti lo riconosce "La carenza di magnesio è più comune nei bambini con ADHD che nei bambini sani."
Assunzione giornaliera consigliata di magnesio
La dose giornaliera raccomandata di magnesio per i bambini di 1-3 anni è di 80 milligrammi (mg); 130 mg per i bambini dai quattro agli otto anni; 240 mg per i bambini di nona e tredicesima età; e per gli adolescenti dai 14 ai 18 anni, 360 mg per le donne e 410 mg per i ragazzi.
sintomi
I primi sintomi di carenza di magnesio nei bambini possono includere insonnia, irritabilità, apatia, perdita di appetito, problemi di memoria, difficoltà di apprendimento, affaticamento, debolezza muscolare, iperattività e confusione. I sintomi più gravi di una carenza di magnesio includono battito cardiaco accelerato, contrazioni muscolari, allucinazioni, sonnolenza e delirio.
prevenzione
Il modo migliore per prevenire la carenza di magnesio nei bambini è dar loro da mangiare una dieta equilibrata che contenga abbondanti verdure a foglia verde scuro come gli spinaci, poiché questi tipi di verdure forniscono le migliori fonti di magnesio. Altri alimenti ricchi di magnesio includono cereali integrali, semi di zucca, patate con la pelle, noci, fagioli, legumi, soia, avocado, albicocche secche, banane, farina d’avena ed erbe come basilico, aneto e salvia.
trattamento
Un medico può controllare i livelli ematici di magnesio in un bambino per determinare se soffrono di carenza di magnesio. Se il bambino è carente di questo minerale, il medico può raccomandare di aumentare l’assunzione giornaliera di alimenti ricchi di magnesio o integrare la dieta con integratori. Se i livelli di magnesio sono molto bassi, il medico può somministrare una goccia di magnesio per riportare i livelli di magnesio alla normalità.
avvertimento
Sebbene gli integratori di magnesio siano prontamente disponibili in commercio, troppo di questo minerale può essere tossico e, a dosi estremamente elevate, può essere fatale per i bambini. Non dare mai a un bambino integratori di magnesio senza consultare un pediatra.
- 27 gennaio
Le infezioni da stafilococco stanno diventando più comuni, specialmente nei bambini. Le infezioni da stafilococco si presentano in molte forme diverse e possono essere difficili da trattare. Un’infezione da stafilococco non scompare da sola, a meno che non si tratti di intossicazione alimentare. Se pensi che tuo figlio abbia un’infezione da stafilococco, consulta il pediatra per una diagnosi corretta. Il medico deve essere coinvolto nel trattamento dell’infezione da stafilococco.
tipi
I batteri dello stafilococco ci circondano. Le infezioni da stafilococco possono variare da lievi infezioni cutanee alla sindrome da shock tossico, che è grave. Alcune comuni infezioni della pelle causate da batteri stafilococco sono impetigine, cellulite e bolle. Può anche causare un dotto lacrimale ostruito in un neonato. Un’altra forma comune di infezione da stafilococco nei bambini è l’intossicazione alimentare da stafilococco, la forma più comune di intossicazione alimentare.
Come si diffonde
I batteri da stafilococco sono comuni, quindi è facile diffondere un’infezione da persona a persona. I batteri dello stafilococco vivono su quasi tutti, compresi i bambini. Può anche vivere su cose come asciugamani o federe. Può anche essere distribuito alla persona successiva che lo tocca. I batteri del stafilococco sopravvivono nell’essiccatore, le temperature estreme e l’essiccazione ad alto sale.
sintomi
I sintomi dell’infezione da stafilococco nei bambini possono variare ampiamente. È probabile che un’infezione della pelle causi pus ovunque si trovi. Bolle come sacche di pus che sembrano formarsi in un follicolo pilifero o una ghiandola sebacea. Si trovano più spesso sotto le ascelle, l’inguine o i glutei. I sintomi di impetigine sono grandi vesciche che trasudano liquido e sviluppano una crosta d’oro. Di solito compaiono intorno al naso o alla bocca. I sintomi di intossicazione alimentare si manifestano all’improvviso. Cerca nausea, vomito e diarrea gravi senza febbre.
trattamento
Il trattamento per un’infezione da stafilococco dipende dal tipo e dalla posizione dell’infezione. La maggior parte ha bisogno di un qualche tipo di antibiotico. Diversi tipi di antibiotici verranno somministrati a seconda di dove si trova l’infezione. Questi includono creme, colliri o antibiotici orali. Gli antibiotici devono essere gestiti con attenzione perché molti batteri stafilococco sono resistenti agli antibiotici. Se il bambino ha intossicazione alimentare a causa di stafilococco, gli antibiotici non verranno diagnosticati. Sfortunatamente, l’intossicazione alimentare ha il suo corso.
prevenzione
Assicurati di lavarti le mani per almeno 15-30 secondi. Usa un asciugamano usa e getta per asciugare le mani e chiudere il rubinetto. Puoi anche usare un disinfettante per le mani che contenga almeno il 62 percento di alcol. Tieni tutte le ferite coperte con una benda asciutta e sterile fino a quando non sono completamente guarite. Assicurarsi che i bambini non condividano oggetti personali, inclusi asciugamani e vestiti. L’intossicazione alimentare causata da stafilococco può essere prevenuta cucinando il cibo alle giuste temperature e non permettendo al cibo di sedersi per più di due o quattro ore.
- 24 marzo
Le convulsioni sono comuni nei bambini, con molti bambini che alla fine crescono da convulsioni infantili. Tuttavia, un attacco è un segno che il sistema neurologico di tuo figlio ha bisogno, anche se è solo per un momento. Le convulsioni infantili devono essere monitorate e gestite per evitare ulteriori complicazioni per la salute del bambino. Per fare ciò, è necessario prevenire le convulsioni quando è possibile e non monitorare le convulsioni che non si verificano per prevenire ulteriori danni.
istruzione
• Ottieni una diagnosi professionale delle condizioni convulsive di tuo figlio. Le convulsioni infantili possono effettivamente essere un sintomo di un’altra condizione di salute, come un trauma cerebrale. Trattare lo stato di salute di base può curare le convulsioni del bambino. Quando il medico esegue test diagnostici, esclude queste condizioni di salute.
• Discutere i farmaci per il sequestro con prescrizione con il proprio medico. I farmaci per le convulsioni possono aiutare a frenare le convulsioni, ma hanno anche molti effetti collaterali. Per questo motivo, i bambini non saranno spesso assunti con farmaci per le convulsioni quando è necessario. Se il medico di tuo figlio prescrive farmaci per le convulsioni di tuo figlio, assicurati di discutere con lui di eventuali effetti collaterali prima della gestione. In caso di dubbi, seguire sempre le istruzioni del medico e del produttore. Non perdere le lattine o gestirle troppo in quanto ciò può causare un episodio convulsivo.
• Avvisare qualsiasi adulto che si prende cura delle condizioni convulsive del bambino. Ciò include la scuola di tuo figlio, la tua babysitter e i parenti. Devono tutti sapere cosa innesca le convulsioni, come sono le convulsioni di tuo figlio e cosa fare in caso di uno. Dovresti anche sapere di tutti i farmaci che sta assumendo mentre lo prende e quanto darle. Molti genitori dimenticano spesso di discutere la condizione di convulsioni con il bambino stesso o con i suoi fratelli. Con una terminologia e descrizioni appropriate all’età, assicurati di spiegare cos’è un attacco e perché tuo figlio ce l’ha. Assicurale che puoi fare tutto il possibile per prevenire le convulsioni e farà tutto il possibile per aiutarla con le convulsioni. L’idea è di spiegare il più possibile, in modo da non avere paura.
• Evitare le convulsioni si innesca, se possibile. Alcuni bambini sono sensibili alle luci lampeggianti, mentre altri hanno convulsioni dopo aver sentito certi suoni. Non tutti i casi di convulsioni infantili hanno determinati stimoli, ma se il bambino lo fa, è saggio evitarli.
• Impedisci a tuo figlio di fare più male a se stesso durante un episodio di crisi. Spostalo in posizione sdraiata e rimuovi qualsiasi oggetto che possa ferirlo, come occhiali o giocattoli. Non mettere oggetti in bocca durante l’episodio di crisi. Non lasciare il bambino da solo. Resta con tuo figlio fino a quando non sarà di nuovo pienamente cosciente. Non assumere cibo, liquidi o farmaci per via orale immediatamente dopo l’episodio convulsivo. Se il suo medico ha approvato alcuni farmaci per il dolore o l’ansia dopo un attacco, somministralo per via rettale.
Suggerimenti e avvertenze
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